定西肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在定西三甲医院初诊后，希望全面了解可用靶向药和免疫治疗机会的朋友。
- 在定西经过一线治疗后，效果不佳或出现新情况，需要寻找新治疗路径的朋友。
- 在定西确诊为罕见或复杂肿瘤类型，常规治疗方案有限的肿瘤朋友。
- 希望系统评估化疗药物可能效果，为在定西的后续治疗选择提供参考。
- 在定西考虑参与新药临床试验，需要这份报告作为关键的分子信息依据。
- 希望一次性获取全面基因信息，避免未来反复检测的在定西的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度背景调查’。它主要做三件事：第一，检查164个与靶向治疗密切相关的基因，看看它们是否存在‘突变’、‘丢失’或‘融合’等异常。这就像寻找肿瘤的‘开关’和‘弱点’，目的是找到能精准针对这些异常的靶向药物。第二，评估您对免疫治疗的可能反应。主要看两个指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的‘异常分子’数量）和微卫星不稳定性（MSI，反映修复DNA错误的能力）。此外，还会用PD-L1（22C3）检测直接看肿瘤细胞表面是否存在免疫治疗的‘路标’。第三，分析多个与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供分子层面的参考。需要注意的是，检测基于您提供的组织样本，它反映了采样时刻和部位的基因情况。医学决策需结合您的具体情况，由专业人员进行解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常便捷，您有多种选择。如果您有存档的病理组织（石蜡切片或石蜡包埋组织块/玻片），这通常是最方便的途径，无需额外操作。如果条件允许，也可提供新鲜的组织或穿刺活检样本。对于不便获取组织样本的朋友，也可以选择提供一份外周血（约10毫升）进行检测，这被称为‘液体活检’。采血不需要空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以前往定西的合作机构采样，或通过有资质的物流邮寄符合条件的样本，工作人员会提供详细的指导。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的下一代测序（NGS）技术，并结合RNA测序和免疫组化方法，对目标基因和指标的检测具有高度的准确性和专业性。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，确保数据可靠。对于血液样本检测，其准确性可能受血液中肿瘤DNA含量等因素影响。需要理解的是，任何检测都存在技术极限，极低丰度的突变可能无法检出。报告结果是一份重要的科学参考，但并非诊断的唯一标准。所有发现都应在专业人员的指导下，结合您的影像学、病理学等全部信息进行综合判断，以制定最适合您的管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 请务必在专业人员指导下选择最适合您的样本类型。
- 若邮寄组织样本，请务必确认包装符合生物安全与物流要求。
- 请妥善保管您的病理报告，后续可能需要提供部分信息。
- 报告出具周期约为10个工作日，从样本质检合格后开始计算。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的全部情况进行解读。
- 报告结果具有时效性，病情变化时治疗策略可能需要重新评估。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管。
用户评价 (9条，均分4.9)
妈妈肺癌手术后做的检测，资料都是我自己提交的。我发现他们后台系统很安全，上传完病理切片图像后，我可以随时登录查看进度，但看不到完整报告，这个设计挺好。最后报告是直接给到主治医生的，避免了家庭内部不必要的传阅和担忧。
机构回复
感谢您的细心观察。为保护患者隐私并遵循医疗伦理，我们设置了报告定向推送至经授权的临床医生。家庭成员的担忧我们非常理解，这一流程有助于医生更好地与家属沟通。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
从咨询到出报告，整体服务是OK的，顾问态度友善。但我觉得报告解读电话的时间安排可以更灵活点，他们给的时间段我正好在陪家人治疗，不太方便接听。后来改期也折腾了一下。另外，报告电子版如果能分部分（比如靶向用药、免疫用药、遗传风险等）分别提供下载，可能更方便我们分发给不同的医生看。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。关于解读时间灵活性和报告电子版分模块提供，这两个建议都非常实用，我们已经将其纳入服务优化讨论清单，会认真研究落实的可行性。再次感谢！
第一次接触基因检测，好多概念不懂。他们的客服像个小老师，从“为什么要做”到“怎么做”，再到“报告怎么看”，用大白话给我讲得透透的。最难得的是，他们从不催我下单，而是让我理解清楚了再决定。这种不功利的态度，反而让我更信任他们。
机构回复
您的信任对我们至关重要。我们坚持，充分知情和了解是做出正确决策的前提。很高兴我们的科普工作能帮助到您，感谢您最终选择我们。
给肺癌术后的家人做的，想看看复发风险和用药指导。整个流程线上沟通很多，但客服响应速度很快，基本几分钟内就回复。报告比预想的要详细，不仅有基因突变列表，还有临床意义分级和药物注释，对我们后续复查和咨询医生提供了很大帮助。
机构回复
感谢您选择我们的服务。我们致力于提供具有临床指导价值的详细报告，帮助用户和医生做出更精准的决策。祝您的家人康复顺利，定期复查安好。
肺癌家属，带妈妈来检测。他们的报告解读室设计得很有心，灯光柔和，还有大屏幕可以同步看报告，医生指着上面的基因图谱一点一点讲，哪些突变有药可用，哪些需要观察，讲了一个多小时，完全没有不耐烦，专业性没得说。
机构回复
感谢您和阿姨的信任。我们坚信精准的检测需要配以清晰的解读。花时间让家属和患者完全明白报告内容，是确保后续治疗不走弯路的关键。希望能为阿姨的治疗提供有力支持。
效率很高，从寄出样本到拿到报告大概8天。但报告解读环节，虽然老师很专业，但感觉时间有点赶，我有几个关于后续用药渠道的延伸问题，老师建议我咨询主治医生或药剂师。能理解他们有边界，但要是能提供更多一点辅助信息就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们的解读主要聚焦于报告本身的临床意义。您提到的用药可及性等问题确实非常实际，我们会考虑在后续服务中，如何在不越界的前提下，为您提供更丰富的支持信息指引。
父亲胃癌晚期，时间紧迫。检测过程中我催过一次进度，客服没有不耐烦，反而详细告知当前环节和预估时间。报告出来后，因为我父亲情况特殊，他们还主动帮忙联系了可提供相关靶向药咨询的医生资源，这份人情味让我们很感动。
机构回复
收到您的反馈，我们非常理解家属在紧急情况下的心情。除了加快流程，我们更希望能利用自身的医疗资源网络，在关键时刻提供力所能及的帮助。愿老人家治疗顺利！
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
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