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肿瘤基因检测泛癌种

定西肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,检测565个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗和遗传性肿瘤风险提供全面用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 正在定西接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
  • 在定西进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
  • 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往定西合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?听起来很高科技。
它的核心是新一代基因测序技术。简单说,就是从您的血液中捕捉并提取肿瘤释放的微量DNA,然后对这些DNA上的特定基因区域进行“读取”和分析,找出关键的突变信息。
报告出来之后,我怎么拿到它?是纸质的还是电子的?
报告完成后,我们会将PDF版本的电子报告发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄到您提供的地址。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
您好,值不值得取决于您的个人情况。如果常规治疗选择有限或希望全面了解用药可能(包括靶向、免疫、化疗)、遗传风险和长期管理,它能提供非常系统的信息。建议与主治医生或专业顾问深入沟通,衡量其信息价值对您后续决策的帮助。
报告上说有个基因有突变,但备注里写“意义未明”,这结果算异常吗?我该怎么办?
“意义未明”表示该基因变化目前医学上尚不明确是否与肿瘤发生或治疗直接相关。这属于一个待观察的发现,不代表立刻有对应的药物。请不要过度焦虑。您需要将完整报告交给主治医生,医生会结合您的具体病情来解读,并可能在未来的复查中关注这个位点。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
您好,报告完成后,我们会通过安全的加密方式将电子版报告发送到您预留的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子报告方便您随时查阅和分享给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
  • 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
  • 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
  • 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。

用户评价 (9条,均分5.0)

汤** 已验证 二次手术前

因为家族史担心,来做筛查。上门采血的护士很专业,但预约时间只能选上午或下午,不能精确到小时,等了大概一个多小时才上门,期间不敢出门有点耽误事。采样本身很快很好。

机构回复

感谢您的反馈,并为等待时间向您致歉。目前上门服务因路途变量,时段确实不够精确。我们正计划升级调度系统,提供更精准的预约时间窗,以提升您的体验。

2026-03-2947人觉得有用
崔** 已验证 乳腺癌术后

自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。

机构回复

能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!

2026-03-2528人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

发现甲状腺结节4级,非常紧张。医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。结果出来显示没有检测到明确的致癌突变,结合B超,医生判断良性可能性大,建议定期观察。这个检测给了我一个重要的参考依据,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的重要决策提供依据。对于甲状腺结节这类情况,基因检测的阴性结果结合影像学检查,确实能帮助医生进行更精准的风险评估。祝您一切安好!

2026-03-2341人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

老公肺癌术后想找用药方向,选了血液检测。取样盒寄到家时包装特别普通,没有任何公司或产品标识,像普通文具。这个设计很贴心,避免了邻居或家人问东问西的尴尬。报告解读时医生也只问编号,不问姓名,隐私保护渗透在每个环节。

机构回复

感谢您注意到我们在包装上的用心设计。我们始终认为,隐私保护应体现在从物流到服务的每一个微小细节中,尽可能减少用户不必要的心理负担。感谢支持!

2026-03-1858人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

检测过程很顺利,客服指导清晰。最让我印象深刻的是,报告里不仅有国外的药物信息,还把国内已上市和可及的药物情况也标注出来了,非常接地气,直接解决了“有药但用不上”的困惑。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们一直致力于让报告“本土化”、“可执行”。结合中国患者的实际药物可及性提供建议,是我们报告设计的核心考量之一。能切实帮到您,我们很欣慰。

2026-03-0558人觉得有用
郝** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,隐私保护感觉也到位。就是App登录有时不太稳定,偶尔需要重新登录,希望技术团队能优化一下。毕竟报告这么重要的东西,平台稳定性也很关键。

机构回复

感谢您的反馈和对我们隐私保护的肯定。对于App的体验问题我们深表歉意,技术团队正在全力优化系统稳定性,保障您能更顺畅、安全地访问报告。

2026-03-1240人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌家属,这次检测体验很好。采血盒寄送顺丰,回寄也有预付标签,省心。报告准确性方面,检出的PIK3CA突变和我妈之前活检结果一样,而且推荐的药正好有临床试验在招人,我们已经申请了。

机构回复

非常高兴能通过检测为您链接到临床试验的机会!从便捷的物流到精准的报告,我们力求每个环节都做到最好。祝您家人临床试验入组顺利,取得好疗效!

2025-02-1860人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

本人淋巴瘤患者,复发后医生建议做基因检测找找原因。报告里关于基因突变和信号通路的部分非常深入,还附带了相关文献摘要。虽然有些内容很深奥,但和我的主治医生一起看报告时,他表示这些信息对他的判断很有帮助,说这份报告很‘扎实’。

机构回复

谢谢您的分享。我们致力于提供具有临床及科研深度的检测报告,辅助医生进行更全面的决策。得到您主治医生的专业肯定,是对我们工作的最大鼓励。祝您后续治疗顺利,取得好效果。

2025-09-2421人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-02-2551人觉得有用

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